Мать тяжело больной девушки из Мегиона собирает деньги на дыхательный аппарат

Мать тяжело больной девушки из Мегиона просит неравнодушных помочь деньгами на дыхательный аппарат. Она также подала в суд на больницу.

Как писала NEFT ранее, 22-летняя Александра Бозмакова страдает неизлечимым генетическим заболеванием, которое поражает нервную систему и приводит к атрофии конечностей. Мать девушки уже долгое время спорит с врачами, которые без обследований в стационаре не ставят ей паллиативный статус и не дают жизненно необходимые аппараты. После публикации NEFT делом даже заинтересовался глава СК РФ Александр Бастрыкин.

Со временем Саше становится все хуже. Сейчас она с трудом дышит и почти не передвигается. Помочь ей может только дорогостоящий аппарат ИВЛ. Стоит такое оборудование 1,5 млн рублей, у семьи таких денег нет.

«Мы очень просим помощи неравнодушных, чтобы собрать эти деньги. На аппарат больше полутора миллионов, и еще 300-400 тысяч нужно на обследования в Москве. Надеяться не на кого, я боюсь за Сашу. По поводу разговоров с городской больницей — врачи ничем не помогают. После моего повторного обращения в СК мне помогли составить иск в суд, я уже подала его, жду разбирательств», — рассказала Татьяна Бозмакова.

На этой неделе у семьи будет предварительное слушанье. NEFT не удалось дозвониться до руководства больницы. В учреждение направлен письменный запрос, ответ ожидается.

Ранее NEFT писала, что Саша делает предметы интерьера своими руками, чтобы заработать себе на лечение.